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產(chǎn)品介紹：

Esco Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（正壓型）, 提供非危險(xiǎn)品、無菌藥品和靜脈藥物配制一個(gè)符合USP 797 規(guī)格的安全和潔凈環(huán)境。

相比于開放式的潔凈空氣設(shè)備，如超潔凈工作臺(tái)和二級生物安全柜，隔離系統(tǒng)提供更加優(yōu)越的隔離性能。此外，USP 797標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)則指定隔離器更適合用于一個(gè)較少受到嚴(yán)厲環(huán)境控制的地區(qū)。

適用于無菌技術(shù)培訓(xùn)，操作過程驗(yàn)證，過期設(shè)置和維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量的一部分，隔離器系統(tǒng)是一個(gè)有效的解決方案，特別是低量的制藥操作。在減少經(jīng)營和裝修成本的同時(shí)，其隔離器占用更少的空間，以及易于維護(hù)。

Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（正壓型）適用于非危險(xiǎn)材料的制藥應(yīng)用. 工作區(qū)和通過交換區(qū)都是在正壓力的情況下運(yùn)作，在屏障隔離系統(tǒng)故障的情況下確保安全柜內(nèi)是無菌的，以保護(hù)操作者的安全。相反的，Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（負(fù)壓型）則適用于涉及危險(xiǎn)材料，抗腫瘤，或細(xì)胞毒性的制藥應(yīng)用。

*United States Pharmacopoeia (USP), Chapter 797(1), enacted January 1, 2004, presents the first enforceable standards for sterile compounding. Following years of patient safety recommendations and professional guidelines, the intent of USP 797 is to set forth the procedural and practical requirements for safe compounding of sterile preparations. The Chapter's requirements are applicable in all practice settings where sterile preparations are compounded.

核心優(yōu)勢：

• ISO 潔凈度標(biāo)準(zhǔn)3級工作區(qū)
• 快速吹掃時(shí)間
• 機(jī)動(dòng)高度支架
• 符合USP 797 規(guī)格